Een vruchtwaterpunctie is geen standaardonderzoek. Je krijgt hem alleen aangeboden als er een verhoogde kans is op een aandoening, bijvoorbeeld na een afwijkende NIPT.
Kort gezegd: een arts onderzoekt een beetje van je vruchtwater om zekerheid te krijgen over de chromosomen van je baby. Net als de vlokkentest geeft het een diagnose, geen kans. Je beslist altijd zelf of je hem wilt.
Wat is een vruchtwaterpunctie?
Bij een vruchtwaterpunctie neemt een arts met een dunne naald, via je buik en onder echo, een beetje vruchtwater af. In dat vruchtwater zitten cellen van je baby.
Het laboratorium onderzoekt de chromosomen in die cellen. Zo krijg je zekerheid over aandoeningen als het down-, edwards- of patausyndroom, terwijl de NIPT daar alleen een kans voor aangeeft.
Wanneer krijg je een vruchtwaterpunctie?
De vruchtwaterpunctie is vervolgonderzoek. Je verloskundige of arts biedt hem aan als er een duidelijke reden voor is.
- Na een afwijkende NIPT of een andere screening die op een verhoogde kans wijst.
- Bij een erfelijke aandoening in de familie waarvoor gericht onderzoek mogelijk is.
- Vanaf ongeveer 15 tot 16 weken, dus wat later dan een vlokkentest.
Vruchtwaterpunctie of vlokkentest?
Beide onderzoeken geven zekerheid over de chromosomen. Het verschil zit vooral in het moment en het materiaal.
| Kenmerk | Vruchtwaterpunctie | Vlokkentest |
|---|---|---|
| Wanneer | vanaf 15 tot 16 weken | 11 tot 14 weken |
| Onderzocht | vruchtwater | placentaweefsel |
| Uitslag | zekerheid | zekerheid |
Wat zijn de risico's?
Veelgestelde vragen
De vragen die bij dit onderwerp het vaakst gesteld worden.
Een vruchtwaterpunctie is een onderzoek waarbij een arts met een dunne naald wat vruchtwater afneemt. In het vruchtwater zitten cellen van je baby, waarmee het laboratorium de chromosomen onderzoekt en zekerheid geeft.
Meestal vanaf ongeveer 15 tot 16 weken zwangerschap. Dat is wat later dan een vlokkentest, die tussen week 11 en 14 wordt gedaan.
Bij een vruchtwaterpunctie wordt vruchtwater onderzocht, meestal rond week 16. Bij een vlokkentest wordt placentaweefsel onderzocht, tussen week 11 en 14. Beide geven zekerheid over de chromosomen van je baby.
Meestal na een afwijkende NIPT of andere screening, of als er een erfelijke aandoening in de familie zit. Het is dus vervolgonderzoek en geen standaardonderzoek.
Omdat de test invasief is, is er een kleine kans op een miskraam: volgens het RIVM ongeveer 2 op de 1.000 puncties (0,2 procent). Je arts bespreekt het precieze risico vooraf met je, zodat je een afgewogen keuze kunt maken tussen wel of geen onderzoek.
LET OP
Dit artikel vervangt geen medisch advies. Neem bij vragen of twijfel altijd contact op met je verloskundige of huisarts.
Laatst bijgewerkt: juni 2026. We werken dit artikel regelmatig bij.
